Chengdu Valves2017 | Kentaro HAYASHIDA:TAVI技术发展的后起之秀——日本

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编者按:

        经导管心脏瓣膜病介入技术目前在发达国家已得到了广泛应用,而中国及亚太地区仍处于起步阶段。本次2017成都国际心脏瓣膜病介入治疗会议围绕经导管主动脉瓣植入(Transcatheter Aortic Valve Implantation,TAVI)技术展开,邀请了各国专家介绍本国TAVI技术发展的现状、挑战及经验,供其他国家学者交流学习。

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Kentaro HAYASHIDA教授精彩授课

        Kentaro HAYASHIDA教授介绍了日本TAVI技术发展的现状、挑战及经验。  

        从2013年TAVI技术引入日本至今,日本TAVI手术案例逐年增加,全国大部分城市已有TAVI治疗中心,全国TAVI中心共127家,其中4家手术累积案例更是超过了3000例。作为后起之秀的日本近4年来TAVI技术得到了飞速发展。

        根据从2013年10月至2016年6月日本全国调查结果来看,大部分(82.35%)患者使用的为Edwards Sapien XT瓣膜,少数患者使用了Edwards Sapien 3(8.7%)和Metronic CoreValve(8.9%);从患者基线资料来看,患者年龄普遍较大,这可能与主动脉瓣膜疾病在老年人中高发有关;从手术入路选择来看,79.5%的患者经股动脉入路,20.5%的患者选择了其他手术入路途径;从随访结果来看,患者30天死亡率为1.7%,使用不同瓣膜的患者其死亡率不同,分析发现经股动脉入路30天死亡率明显低于非股动脉入路,该结果与PARTNER 2 Sapien 3高危队列研究结果相似。

        Kentaro HAYASHIDA教授着重介绍了Keio 中心的发展现状。从2013年10月至今年11月,该中心共完成527例TAVI手术,大部分手术仍是选用了Edwards Sapien XT(219例)和Edwards Sapien 3(242例)。目前Lotus瓣膜在日本也完成了相关试验并投入使用。观察Keio中心的手术完成情况可以发现:无患者需要转入外科进行开胸手术治疗;患者4年间30天死亡率平均值仅为0.9%,且从2013年至今30天死亡率逐年下降,从2015年8月至今30天死亡率更是达到了0;但需要注意的是主要血管并发症仍可达到3.5%。

        OCEAN-TAVI注册研究结果显示自TAVI获得CE和FDA批准后,外科治疗的比例有所下降,目前美国和欧洲等国家已经推荐在中危患者中使用TAVI治疗,而日本还未将此纳入推荐。该研究结果同样显示TAVI可以延长患者的预期寿命,考虑到日本人群平均寿命较长,这种延长在80岁群体中最显著,且女性患者寿命延长更为显著,这同时也引起了我们对TAVI治疗所用瓣膜持久性的关注。

        可以发现,这四年来日本TAVI技术发展飞速,究其原因主要有以下几点:积极学习借鉴西方和其他亚洲国家的经验;患者群体中女性比例较大;教育体系完善,输送系统获得PMDA批准;全国各地TAVI中心较多。

        作为世界TAVI治疗大家庭的一份子,Kentaro HAYASHIDA教授表示日本很乐于为TAVI治疗在全球的发展做出贡献,并期待着全球联合治疗中心的成立。

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