创新始终没有终点，沛嘉医疗以创新的民族产品献礼国庆。2020年09月08日，公司自主研发的新一代TaurusElite®经导管主动脉瓣系统(以下简称TaurusElite®)通过了国家药品监督管理局（NMPA）的创新医疗器械特别审批申请，进入审批程序的“绿色通道”。TaurusElite®是继TaurusOne®之后，沛嘉医疗在结构心脏病领域第二个进入创新医疗特别审批“绿色通道”的创新产品。

TaurusElite®在保留TaurusOne®主动脉瓣膜设计的基础上对输送器进行了创新性的优化改进，使其具有可回收功能，即重新定位、重新释放。可回收功能的增加将很大程度的解决瓣膜定位难的问题，可有效提高手术的成功率及提高患者的远期受益，有利于临床的大规模推广。通过创新性的内外管设计，在保证输送器释放回收功能稳定性和准确性的同时优化了柔顺性，能够顺利通过不同形态的主动脉弓，过弓性能、跨瓣性能以及输送器Profile不逊色于一代产品。

针对于国内老年患者股动脉较细等特点，TaurusElite®增加了内置导引鞘（内联鞘）型号的输送器，可以实现一体化穿刺功能，直接建立血管通路，减少入路创口的大小，较少外周血管并发症的发生。同时，TaurusElite®提供了无内联鞘型号的输送器，多种型号的输送器可以满足医生的多样化需求。

创新医疗器械特别审查程序对创新医疗器械注册申报予以优先办理，将有效缩短产品注册周期，加快产品的上市速度。TaurusElite®经导管主动脉瓣系统创新医疗器械“绿色通道”的获批，将加快国内自主产权的可回收TAVR产品的上市脚步，加快TAVR手术在国内的推广及普及。沛嘉医疗的主瓣系统，将为更多的主动脉瓣狭窄的患者带来幸福的福音和生命的活力。