美敦力TAVR作为自膨胀瓣膜的鼻祖和金标准,凭借其创新的科技和领先的技术在全球得到广泛应用。截至目前,来自160多个国家的40多万名患者因美敦力TAVR而获益。可喜的是,2021年12月24日,美敦力Evolut PRO经导管主动脉瓣膜系统(TAVR)获得国家药品监督管理局NMPA批准在中国大陆上市,为本土众多主动脉瓣膜狭窄患者带来福音 —— 恢复瓣膜健康,重返幸福生活!
2022年1月8日,PCRCCV 2021举办期间,美敦力“生而不凡,美力相瓣”专题会、Evolut PRO卫星会相继成功召开,会议聚焦全球TAVR指南的变迁,美敦力独有Cusp Overlap技术的应用,以及多项美敦力全球临床研究解读,全方位展现了美敦力TAVR独有的领先技术和优秀的临床表现对全球TAVR发展的影响。国内众多资深专家共同参与了本次专题会。
“这款产品的成功上市,使得手术更安全,操作更便捷,助力更多主动脉瓣狭窄患者重返健康。”
“TAVR如今能成为治疗主动脉瓣疾病的主流方式,取决于两个系列的证据, 一个是RCT研究,另一个是美敦力CoreValve和Evolut系列研究。”
“美敦力TAVR自诞生至今,拥有超强临床证据,从极高危到低危。丰富的临床循证证据,引领适应证的扩展和指南的变迁,让这项技术可以服务于更多的患者。” 罗建方教授对美敦力在引领全球TAVR发展方面做出的突出贡献表示肯定。
宋光远教授提到,“SURTAVI研究结果显示,对于外科手术中危患者,TAVR与SAVR相比,在全因死亡率或卒中等主要终点上没有差异,手术2年后的再介入率类似,TAVR组血流动力学表现显著更优,心内膜炎和瓣膜血栓发生率低。”
冯沅教授认为:“通过使用一致的瓣环测定方法,使用Evolut自膨瓣治疗外科低风险二叶式主动脉瓣患者可取得优秀的早期结果。相信更长期的随访数据能为临床医生使用Evolut自膨瓣治疗外科手术低风险患者带来更多信心。”
中国医学科学院阜外医院谢涌泉教授表示:“这些长期结果在临床结果和瓣膜耐久性上的表现增强了术者推荐TAVR信心,特别是对于那些预期寿命更长的患者,TAVR成为了他们恢复健康,乐享生活的又一选择。”
刘先宝教授表示,“在防止患者瓣口尺寸不合 (PPM)上,Evolut PRO TAVR环上瓣设计是最有效的选择。”
同时刘先宝教授表示,“Optimize PRO中期结果证实,Cusp Overlap技术配合美敦力TAVR系统,能实现极低的起搏器植入率。”
美敦力TAVR是全球使用范围最广的自膨式心脏介入瓣膜,提供了目前为止全球最长随访时间的TAVR 8年耐久性循证证据,其临床证据推动了ACC/AHA和ESC/EACTS等指南发展,帮助临床医生做出基于证据的决策。无论是产品设计还是临床证据,无不展现了美敦力TAVR无可比拟的优异性。
随着Evolut PRO在中国的获批,美敦力将继续发挥强大的技术创新、国际合作以及专业技术能力,携手国内外的权威行业学会、医务工作者和社会各方力量,推动介入瓣膜疗法在中国的快速发展,造福更多患者。
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